AirSep MN167-1 - Manual (Page 82)

DE FreeStyle™ 5
DE-30 AirSep
®
Corporation
MN167-1 rev. – 02/13
Gerätebatterie während des Betriebs gleichzeitig aufgeladen. Der
Ladezustand der Batterie wird von den LEDs der Batterieanzeige(n)
angegeben.
• Kanüle nicht angeschlossen
Wenn das FreeStyle 5-Gerät betrieben wird, aber innerhalb einer
vorgegebenen Zeit keine Atmung erkennt, ertönt ein konstantes
Warnsignal, und die gelbe Alarmanzeige leuchtet nach 15 Minuten auf.
In diesem Fall muss die Verbindung zwischen Kanüle und dem
FreeStyle 5-Gerät überprüft werden; auf die richtige Positionierung der
Nasenkanüle auf Ihrem Gesicht und Ihre Atmung durch die Nase muss
geachtet werden. (Ihr Arzt kann bei Bedarf die Verwendung eines
Kinnriemens empfehlen.)Wenn der akustische Alarm weiterhin ertönt,
weichen Sie bei Bedarf auf eine andere Sauerstoffquelle aus, falls
verfügbar, und setzen Sie sich mit Ihrem Gerätelieferanten in Verbindung.
• Kapazität des FreeStyle überstiegen
Wenn Ihre Atemfrequenz die Leistungsfähigkeit des FreeStyle 5-Geräts
überschreitet, ertönt alle 0,5 Sekunden ein schneller akustischer Alarm,
und die gelbe Alarmanzeige blinkt. In diesem Fall liegt die Atemfrequenz
außerhalb der Spezifikationen für das FreeStyle 5-Gerät. Sie sollten jede
körperliche Aktivität reduzieren und das Gerät aus- und wieder
einschalten, um den Alarm zurückzusetzen. Dann weichen Sie bei Bedarf
auf eine andere Sauerstoffquelle aus, falls verfügbar, und ziehen den
Gerätelieferanten zu Rate.
• Allgemeine Störung
Wenn eine allgemeine Funktionsstörung am FreeStyle 5-Gerät auftritt,
ertönt alle 0,5 Sekunden ein schneller akustischer Alarm, und die rote
Alarmanzeige leuchtet konstant. In diesem Fall entspricht die
Konzentration des vom FreeStyle 5-Geräts erzeugten Sauerstoffs nicht
mehr den Spezifikationen für das Gerät. Sie sollten zu einer anderen
Sauerstoffquelle überwechseln und den Gerätelieferanten zu Rate ziehen.
Dieses Gerät ist nicht für lebenserhaltende Maßnahmen
geeignet. Bei geriatrischen, pädiatrischen und anderen
Patienten, die ein Unwohlsein beim Gebrauch des Konzentrators
nicht mitteilen können, ist ggf. zusätzliche Überwachung
erforderlich. Patienten mit eingeschränktem Hör- und/oder
Sehvermögen benötigen u. U. Hilfe bei der Alarmüberwachung.