Welch Allyn CL300 Surgical IlluminatorCL - User Manual - Manual (Page 67)

6-2 Welch Allyn
Nederlands
OPMERKING Zorg ervoor dat er geen spetters van reinigingsstoffen in openingen, naden of
elektrische componenten terechtkomen.
Multi Link™ Expansion Port
De buitenkant kan met een zachte doek met onderstaande middelen worden gereinigd:
• Isopropylalcohol • Zeep en water
De glazen oppervlakken kunnen als volgt worden gereinigd:
• Een wattenstokje met isopropylalcohol
• Blazen met droge perslucht
OPMERKING De optische oppervlakken van de MultiLink™Expansion Port moeten voorzichtig
worden gereinigd om krassen te voorkomen.
VOORZICHTIG NIET ONDERDOMPELEN in welke vloeistof dan ook.
3 Algemene waarschuwingen en aanwijzingen
Houd bij het kiezen van een locatie rekening met de volgende WAARSCHUWINGEN en
OPMERKINGEN:
WAARSCHUWING
• Buiten bereik van de patiënt houden.
• Niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van een brandbaar anesthetisch mengsel
met lucht of met zuurstof of lachgas.
• Ontkoppel van de patiënt voorafgaand aan het gebruik van een hartdefibrillator.
• GEVAAR VOOR ELEKTRISCHE SCHOK. Het bovendeksel niet verwijderen.
• Onderzoek het snoer en de stekker regelmatig. Wanneer bij inspectie een beschadiging
wordt ontdekt niet gebruiken. Alleen vervangen door een goedgekeurd voor ziekenhuis
geschikt snoer en stekker met de juiste elektrische classificatie.
• De blootgestelde distale kant van de Micro Link® Fiber, vezelbundel, of endoscoop, niet
in direct contact brengen met brandbare materialen of de menselijke huid.
• De lichtbron mag nooit worden gebruikt zonder Micro Link® Fiber of draadbundel die aan
een voorhoofdlamp of andere accessoire is bevestigd. Wanneer men zich niet houdt aan
deze voorzorgen kan dit resulteren in verbrandingen van huid, kleding of ander materiaal
dat per ongeluk voor de Micro Link® Fiber of draadbundel is geplaatst.
• Door endoscopen geleid gestraald licht met hoge energie kan hoge temperaturen
veroorzaken voor de lichtuitlaat en aan de punt van het instrument.
• Wees voorzichtig en richt de distale kant van de draad of de voorhoofdlamp nooit recht op
het oog wanneer de unit in gebruik is. De schitterende lichtuitvoer vanaf de unit kan
oogletsel veroorzaken.
• Aan de apparatuur bevestigde onderdelen dienen goedgekeurd te zijn 1) volgens de
Richtlijn voor Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG)(Europa), 2) goedgekeurd te zijn door
een nationaal erkend testlaboratorium (Verenigde Staten), en 3) door een laboratorium
geaccrediteerd door het Bestuur van Standaarden in Canada (Canada) volgens de van