Welch Allyn CL300 Surgical IlluminatorCL - User Manual - Manual (Page 54)

5-2 Welch Allyn
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PRECAUCIÓN: No salpicar de agentes de limpieza las aperturas, juntas o componentes eléctricos.
Multi Link™ Expansion Port
La superficie de afuera puede ser limpiada con un paño suave utilizando lo siguiente:
• Alcohol isopropílico • Agua y jabón
Las superficies de cristal pueden ser limpiadas de la siguiente forma:
• Con un cotonete humedecido en Alcohol isopropílico
• Secar con aire comprimido
NOTA: Tenga cuidado in limpiar las superficies opticas de MultiLink™ Expansion Port para
prevenir raspada.
PRECAUCIÓN: No sumerja en ninguin tipo de solución
3 Advertencias y precauciones generales
A la hora de elegir una ubicación tenga en cuenta las siguientes ADVERTENCIAS y
PRECAUCIONES:
ADVERTENCIA:
• Mantener fuera del alcance del paciente.
• No es adecuado su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con el aire,
oxígeno u óxido nitroso.
• Desconectar del paciente antes de realizar una descarga de un desfibrilador cardíaco.
• RIESGO DE SHOCK ELÉCTRICO. No quitar la cubierta superior.
• Examinar periódicamente el cable de alimentación y la conexión. No emplear cuando la
inspección revele la presencia de desperfectos. Sustituir sólo por un cable de
alimentación de grado hospitalario adecuado y una conexión eléctrica apropiada.
• No colocar el extremo distal expuesto de la Micro Link® Fiber, el haz de fibras o el
endoscopio en contacto directo con materiales inflamables o la superficie cutánea de los
pacientes.
• La Fuente nunca debe ponerse en funcionamiento sin que la Micro Link® Fiber o el haz
de fibra estén conectados a un haz de luz u otro accesorio. El incumplimiento de estas
precauciones puede originar quemaduras de la superficie cutánea, ropas u otro material
colocado de forma fortuita en frente de la Micro Link® Fiber o el haz de fibras.
• La luz de energía elevada irradiada a través de los endoscopios puede originar una
temperatura elevada en la salida de la luz y el extremo del instrumento.
• Cuando la unidad esté funcionando, tener cuidado de no dirigir el extremo distal de la fibra
y el haz de luz directamente al ojo. La luz brillante que sale de la unidad puede lesionar el
ojo.
• Las distintas partes unidas a este equipo deben haber sido autorizadas respecto a los
patrones médicos apropiados según 1) la Directiva de Dispositivos Médicos (93/42/CEE)
(Europa), 2) la autorización de un Laboratorio de Ensayos Nacionalmente Reconocido
(Estados Unidos) y 3) un laboratorio acreditado por el Consejo de Patrones de