Welch Allyn CL300 Surgical IlluminatorCL - User Manual - Manual (Page 41)

4-2 Welch Allyn
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ATTENZIONE Non applicare o spruzzare i prodotti detergenti nelle aperture, sulle giunzioni o sui
componenti elettrici.
Multi Link™ Expansion Port
Le superfici esterne possono essere pulite con un panno morbido utilizzando:
• Alcol isopropilico • Acqua e sapone
Le superfici in vetro possono essere pulite utilizzando:
• Un batuffolo di cotone inumidito con alcol isopropilico
• Soffiando aria compressa asciutta
NOTA Fare molta attenzione quando si puliscono le superfici ottiche della Multi Link™
Expansion Port per evitare graffi.
ATTENZIONE NON immergere in alcuna soluzione.
3 Avvertenze e precauzioni generali
Per la scelta del luogo di installazione, osservare le seguenti AVVERTENZE e PRECAUZIONI generali:
AVVERTENZA
• Tenere fuori dalla portata del paziente.
• L’apparecchio non è idoneo per l’uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con
aria, ossigeno o protossido di azoto.
• Prima di attivare la scarica di un defibrillatore cardiaco, scollegare l’apparecchio dal
paziente.
• PERICOLO DI SCOSSE ELETTRICHE. Non rimuovere la copertura superiore.
• Esaminare regolarmente il cavo e la spina di alimentazione. Non utilizzare il cavo o la spina
di alimentazione, se danneggiati. Per la sostituzione utilizzare esclusivamente un cavo con
spina di alimentazione di tipo ospedaliero e tensione nominale appropriata.
• Non porre mai a diretto contatto con materiali infiammabili o con la cute l’estremità distale
esposta del Micro Link
®
Fiber, del fascio di fibre ottiche o dell’endoscopio.
• Non mettere mai in funzione la sorgente di luce quando il fascio di fibre ottiche o il Micro
Link
®
Fiber è scollegato ad una lampada frontale o ad un altro accessorio. La mancata
osservanza di tali precauzioni può causare ustioni cutanee e danneggiare indumenti o altri
materiali inavvertitamente posti davanti al fascio di fibre ottiche o al Micro Link
®
Fiber.
• La luce irradiata ad alta energia attraverso gli endoscopi può generare temperature
elevate presso l’uscita di illuminazione e l’estremità dello strumento.
• Prestare attenzione a non orientare direttamente verso gli occhi l’estremità distale del
cavo a fibre ottiche o la lampada frontale, quando l’apparecchio è in funzione. L’elevata
potenza dell’emissione luminosa può causare lesioni oculari.
• Per i componenti collegati all’apparecchiatura è richiesta 1) la conformità alla Direttiva sui
dispositivi medicali (93/42/CEE) (per l’Europa), 2) l’approvazione di un laboratorio di prova
riconosciuto a livello nazionale (per gli Stati Uniti) e 3) l’approvazione di un laboratorio
accreditato dallo Standards Council of Canada (per il Canada) 2), in base alle norme sui