Merit Medical Sequitor Steerable Guidewire - Manual (Page 46)

• Som hjälp för att rotera eller styra ledaren,
säkrar du den medföljande vridenheten till
ledarens proximala ände.
• För att hjälpa till vid den selektiva placeringen
av katetern in i ett visst kärl, roterar du
varsamt den proximala ledaränden samtidigt
som du för denframåt.
• Använd godkända angiografiska tekniker för
att styra ledaren till den avsedda platsen.
Varning! Visualisera alltid ledaren med hjälp av
röntgenologisk genomlysning, för att säkertsälla
att spetsen rör sig fritt när vridmoment ap-
pliceras.
•
När det önskade läget på ledaren uppnåtts,
säkrar du ledaren på plats medan katetern
följer efter in via ledaren till behandlingsstället.
• När mikro-katetern är positionerad, avlägsnar
du varsamt ledaren innan något annat ingrepp
utförs.
VAR FÖRSIKTIG:
Enligt amerikansk federal lag får denna anordning
endast användas av läkare eller användas på en
legitimerad läkares ordination.
KONTRAINDIKATIONER:
Det finns inga kända kontraindikationer för
användning med styrbara ledare.
FÖRVARING:
Förvara Sequitor styrbar ledare på en sval, mörk
och torr plats.
KOMPATIBILITET:
Sequitor styrbar ledare är kompatibel med katetrar
som använder 0,014 tum (0,36 mm) eller 0,018 tum
(0,46 mm) ledare vid intravaskulära procedurer.
GARANTI
BioSphere Medical
® garanterar att rimliga
försiktighetsåtgärder har använts vid utformningen
och tillverkningen av detta instrument. Denna
garanti ersätter och utesluter alla andra garantier
som inte uttryckligen uppges här, vare sig uttryckta
eller underförstådda enligt lag eller på annat sätt,
inklusivemen inte begränsade till, alla
underförstådda garantier avseende säljbarhet,
eller lämplighet. Hantering, förvaring, rengöring
och sterilisering av detta instrument, liksom även
faktorer avseende patienten, diagnosen,
behandlingen, kirurgiska ingrepp och andra
angelägenheter bortom BioSphere Medicals kontroll,
påverkar direkt instrumentet och resultaten som
erhållits vid dess användning. BioSphere
Medicals skyldighet under denna garanti är
begränsad till reparationen och utbytet av detta
instrument. BioSphere Medical är inte
skadeståndsskyldig för någon oavsiktlig eller
efterföljande förlust, skada eller kostnad som
uppstår direkt eller indirekt på grund av användning
av detta instrument. BioSphere Medical varken
accepterar eller auktoriserar någon annan person
att för deras räkning acceptera, någon annan eller
ytterligare skadeståndsskyldighet eller ansvar i
samband med detta instrument.
BioSphere Medical accepterar ingen
skadeståndsskyldighet som gäller återanvända,
ombehandlade eller resteriliserade instrument,
och utfärdar inga garantier, varken uttryckta eller
underförstådda, inklusive, men inte begränsade till,
säljbarhet eller lämplighet för avsedd användning
som gäller sådant instrument.
Alla allvarliga eller livshotande oönskade händelser
eller dödsfall associerade med användningen av
Sequitor ska rapporteras till ansvarig myndighet
i landet där det inträffade och till tillverkaren av
enheten.
Information på förpackningen:
Symbol Beteckning
Tillverkare: Namn och adress
Utgångsdatum: år-månad
Batchkod
Katalognummer
Får ej resteriliseras
Får ej användas om
förpackningen är skadad
Skyddas från solljus
Förvara torrt
Får ej återanvändas
Var försiktig –
Se bruksanvisningen
Steriliserad med etylenoxid
CE-märkning – Identifiering
av anmält organ: 0459
Auktoriserad representant inom
Europeiska gemenskapet
45