Merit Medical Sequitor Steerable Guidewire - Manual (Page 10)

• Pro usnadnění rotace a řízení vodicího drátu
upevněte na proximální konec vodicího drátu
dodaný rotátor.
• Chcete-li usnadnit selektivní umístění katetru
v konkrétní cévě, můžete během posouvání
vodicího drátu vpřed jemně otáčet jeho prox-
imálním koncem.
• K vedení vodicího drátu na určené místo
použijte akceptované angiografické techniky.
Varování: Vodicí drát neustále skiaskopicky
sledujte a kontrolujte, zda se během otáčení hrot
drátu volně pohybuje.
•
Jakmile vodicí drát dosáhne požadované polo-
hy, zajistěte vodicí drát na místě a přetáhněte
po něm katetr na požadované místo ošetření.
• Po umístění mikrokatetru opatrně vyjměte
vodicí drát (před jakoukoli intervencí).
UPOZORNĚNÍ:
Podle federálních zákonů (USA) je použití tohoto
prostředku omezeno výhradně na lékaře nebo na
lékařský předpis.
KONTRAINDIKACE:
Nejsou známy žádné kontraindikace použití
řiditelných vodicích drátů.
SKLADOVÁNÍ:
Řiditelný vodicí drát Sequitor skladujte v chladu,
temnu a suchu.
KOMPATIBILITA:
Řiditelný vodicí drát Sequitor je kompatibilní s
katetry, které se během intravaskulárních výkonů
používají s vodicími dráty o velikosti 0,014 palce
(0,36 mm) nebo 0,018 palce (0,46 mm).
ZÁRUKA
Společnost BioSphere Medical
® zaručuje, že
konstrukci a výrobě tohoto prostředku byla
věnována přiměřená péče. Tato záruka nahrazuje
a vylučuje jakékoli jiné záruky, které zde nejsou
výslovně uvedeny, ať se jedná o záruky vyjádřené,
či mlčky předpokládané na základě právních
předpisů či na jiném základě, mimo jiné také
včetně všech předpokládaných záruk prodejnosti či
vhodnosti k určitému účelu. Manipulace, uskladnění,
čištění a sterilizace tohoto prostředku, stejně jako
další faktory vztahující se k pacientovi, diagnóze,
léčbě, chirurgickým postupům a další problematice,
která je mimo kontrolu BioSphere Medical, mají
přímý vliv na prostředek a na výsledky jeho použití.
Závazek společnosti BioSphere Medical podle této
záruky je omezen na opravu nebo výměnu tohoto
prostředku. Společnost BioSphere Medical není
zodpovědná za žádné náhodné nebo následné
ztráty, škody ani výdaje přímo nebo nepřímo
vyplývající z použití tohoto prostředku. Společnost
BioSphere Medical nepřebírá žádnou jinou nebo
další odpovědnost v souvislosti s tímto výrobkem,
ani v tomto smyslu neopravňuje žádnou osobu.
Společnost BioSphere Medical nepřebírá žádnou
odpovědnost za prostředky, které byly opakovaně
používány, renovovány nebo resterilizovány, a k
takovým prostředkům neposkytuje žádné záruky,
ať vyjádřené, nebo mlčky předpokládané, mimo
jiné ani záruku jejich prodejnosti nebo vhodnosti k
určitému účelu.
Všechny závažné nebo život ohrožující nežádoucí
příhody nebo úmrtí související s použitím prostředku
Sequitor se musí nahlásit příslušným orgánům v
zemi, kde se vyskytly, a výrobci prostředku.
Informace na balení:
Symbol Popis
Výrobce: název a adresa
Použít do: rok-měsíc
Kód šarže
Katalogové číslo
Neresterilizujte
Nepoužívejte, pokud je obal
poškozený
Chraňte před slunečním světlem
Uchovávejte v suchu
Nepoužívejte opakovaně
Upozornění –
Viz návod k použití
Sterilizováno ethylenoxidem
Značka CE – identifikace
notifikovaného orgánu: 0459
Oprávněný zástupce pro Evropské
společenství
9