Merit Medical Sequitor Steerable Guidewire - Manual (Page 18)

• Työntäessäsi ohjainlankaa eteenpäin
kierrä sen proksimaalista päätä varovasti
auttaaksesi katetrin selektiivistä asetusta
haluttuun suoneen.
• Käytä hyväksyttyjä angiografiamenetelmiä
ohjatessasi ohjainlankaa kohteeseen.
Varoitus: Pidä ohjainlanka aina
läpivalaisukontrollissa varmistaaksesi, että
sen kärki liikkuu kierrettäessä vapaasti.
•
Kun ohjainlanka on halutussa kohdassa,
kiinnitä se paikalleen ja ohjaa samalla katetri
sitä pitkin hoitokohteeseen.
• Kun mikrokatetri on sijoitettu paikalleen,
poista ohjainlanka varovasti ennen
hoitotoimenpiteiden suorittamista.
HUOMIO:
Yhdysvaltain lain mukaan tätä välinettä saa käyttää
vain lääkäri tai lääkärin määräyksestä.
VASTA-AIHEET:
Ohjattavien ohjainlankojen käytölle ei ole tunnettuja
vasta-aiheita.
SÄILYTYS:
Säilytä ohjattavaa Sequitor-ohjainlankaa viileässä,
pimeässä ja kuivassa paikassa.
YHTEENSOPIVUUS:
Ohjattava Sequitor-ohjainlanka on yhteensopiva
sellaisten katetrien kanssa, joissa käytetään 0,014
tuuma:n (0,36 mm) tai 0,018 tuuma:n (0,46 mm)
ohjainlankoja intravaskulaarisissa toimenpiteissä.
TAKUU
BioSphere Medical
® takaa, että tämän instrumentin
suunnittelussa ja valmistuksessa on käytetty
riittävää huolellisuutta. Tämän takuun lisäksi
ei anneta mitään muita takuita, ilmaistut ja
konkludenttiset takuut ja lain käytöstä tai muista
syistä johtuvat takuut sekä kaikki myyntikelpoisuutta
ja sopivuutta koskevat takuut mukaan lukien. Tämän
instrumentin käsittely, säilytys, puhdistus ja sterilointi
sekä potilaasta, diagnoosista, hoidosta ja kirurgisista
hoitomenetelmistä johtuvat sekä muut BioSphere
Medicalin hallinnan ulkopuolella olevat seikat
vaikuttavat suoraan tähän instrumenttiin ja sen
käytöstä saataviin tuloksiin. BioSphere Medicalin
tämän takuun mukainen velvollisuus rajoittuu
tämän instrumentin korjaamiseen tai vaihtamiseen.
BioSphere Medical ei ole vastuussa mistään
liitännäisistä tai seuraamuksellisista menetyksistä,
vahingoista tai kustannuksista, jotka johtuvat
suoraan tai välillisesti tämän instrumentin käytöstä.
BioSphere Medical ei ota itselleen tai valtuuta
ketään muuta henkilöä ottamaan puolestaan
muuta tähän instrumenttiin liittyvää
vahingonkorvausvelvollisuutta tai vastuuta.
BioSphere Medical ei ota vastuuta
uudelleenkäytetyistä, -käsitellyistä tai -steriloiduista
instrumenteista eikä anna minkäänlaista takuuta
(ilmaistut ja konkludenttiset takuut sekä
myyntikelpoisuutta ja sopivuutta koskevat takuut
mukaan lukien) tällaisille instrumenteille.
Kaikki Sequitor-välineen käyttöön liittyvät
vakavat tai hengenvaaralliset haittavaikutukset tai
kuolemat tulee ilmoittaa sen maan toimivaltaiselle
viranomaiselle, jossa tapahtuma on ilmennyt, sekä
välineen valmistajalle.
Pakkauksessa olevat tiedot:
Symboli Merkitys
Valmistaja: nimi ja osoite
Viimeinen käyttöajankohta:
vuosi-kuukausi
Eräkoodi
Luettelonumero
Ei saa steriloida uudelleen
Ei saa käyttää, jos pakkaus
on vaurioitunut
Suojattava auringonvalolta
Säilytettävä kuivassa
Ei saa käyttää uudelleen
Huomio –
katso käyttöohjeita
Steriloitu etyleenioksidilla
CE-merkki – ilmoitetun
laitoksen tunnus: 0459
Valtuutettu edustaja
Euroopan yhteisössä
17