Merit Medical Tenor Steerable Guidewire IFU - Manual (Page 39)

atenţie, astfel încât firul
de ghidaj să nu treacă dincolo de vârful
cateterului; aceasta l-ar putea deteriora.
• Pentru a roti sau a dirija firul de ghidaj, fixaţi dis-
pozitivul de răsucire furnizat la capătul proximal
al firului de ghidaj.
• Pentru a plasa selectiv cateterul într-un
anumit vas, rotiţi uşor capătul proximal al firului
de ghidaj pe măsură ce acesta este împins înainte.
• Folosiţi tehnicile de angiografie acceptate pentru
a dirija firul de ghidaj către locul dorit.
Avertizare: Menţineţi în permanenţă vizualizarea
fluoroscopică a firului de ghidaj, asigurându-vă
că vârful se mişcă liber la efectuarea mişcării de
răsucire.
•
La obţinerea poziţiei dorite a firului de ghidaj,
fixaţi-l în poziţie trecând cateterul peste acesta,
către locul de tratament.
• Odată ce microcateterul este în poziţie, scoateţi
uşor firul de ghidaj, înainte de orice intervenţie.
PRECAUŢIE:
PX Only: Legislaţia federală (SUA) impune restricţia
utilizării acestui dispozitiv de către un medic autorizat
sau la comanda acestuia.
CONTRAINDICAŢII:
Nu există contraindicaţii cunoscute pentru utilizarea
firelor de ghidaj dirijate.
PĂSTRARE:
Păstraţi firul de ghidaj dirijat Tenor la loc răcoros,
întunecat şi uscat.
COMPATIBILITATE:
Firul de ghidaj dirijat Tenor este compatibil cu cateterele
care folosesc fire de ghidaj de
0,014 inchi (0,36 mm) sau 0,018 inchi (0,46 mm) în
proceduri intravasculare.
BioSphere Medical nu îşi asumă nicio răspundere cu
privire la instrumentele reutilizate, reprocesate sau
resterilizate şi nu emite nicio garanţie, explicită sau
implicită, referitoare inclusiv, dar fără a se limita la,
vandabilitatea sau adecvarea acestui instrument pentru
utilizarea prevăzută.
Informaţii pe ambalaj:
Símbol Semnificaţie
Fabricant: Nume şi adresă
Data expirării: anul-luna
Codul lotului
Număr catalog
A nu se resteriliza
A nu se folosi dacă ambalajul
este deteriorat
A se feri de lumină
A se păstra uscat
A nu se refolosi
Precauţie -
Consultaţi Instrucţiunile de folosire
Sterilizat cu etilenoxid
Sigla marcajului CE -
Identificatorul organismului
notificat: 0459
37