Merit Medical Tenor Steerable Guidewire IFU - Manual (Page 25)

hogy ne engedje a vezetődrótot a katéter végén
túlnyúlni, mert ezzel megsértheti a katéter végét.
• A vezetődrót forgatásának vagy irányításának
megkönnyítésére erősítse a mellékelt nyoma-
tékeszközt a vezetődrót proximális végéhez.
• A katéter egy bizonyos érben való szelektív
elhelyezésének elősegítésére óvatosan forgassa a
vezetődrót proximális végét,
miközben előretolja.
• Elfogadott angiográfiás technikák segítségével
irányítsa a vezetődrótot a tervezett helyre.
Figyelmeztetés: Állandóan tartsa fluoroszkópos
megfigyelés alatt a vezetődrótot, és
győződjék meg arról, hogy a nyomatékeszköz
használatakor a vezetődrót vége szabadon mozog.
•
Amikor a vezetődrótot a kívánt helyzetbe hozta,
rögzítse a vezetődrótot a helyén arra az időre,
amíg a katétert a vezetődróton a kezelés helyére
juttatja.
• Miután a mikrokatéter a helyére került, óvatosan
távolítsa el a vezetődrótot, mielőtt bármilyen
intervenciót végrehajtana.
FIGYELEM:
PX Only: Az USA szövetségi törvényeinek értelmében
ez az eszköz kizárólag orvos által, vagy rendeletére
használható.
ELLENJAVALLATOK:
Az irányítható vezetődrótok használatának
nincsenek ismert ellenjavallatai.
TÁROLÁS:
A Tenor irányítható vezetődrót hűvös, sötét, száraz
helyen tárolandó.
KOMPATIBILITÁS:
A Tenor irányítható vezetődrót olyan katéterekkel
kompatibilis, amelyekhez 0,014 hüvelykes (0,36 mm-
es) vagy 0,018 hüvelykes (0,46 mm-es) vezetődrótok
használhatók az intravaszkuláris eljárásokban.
A BioSphere Medical cég nem vállal felelősséget
az újra felhasznált, újra feldolgozott vagy újra
sterilizált eszközökre vonatkozóan, és nem
nyújt sem kifejezett, sem beleértett jótállást,
többek között ideértve az eszköz kereskedelmi for-
galmazhatóságára és tervezett célra való
felhasználhatóságára vonatkozó szavatosságot is.
A csomagoláson található információ:
Jel Megnevezés
Gyártó: neve és címe
Lejárati idő: év-hónap
Gyártási tétel száma
Katalógusszám
Újrasterilizálni tilos
Ha a csomagolás sérült, tilos fel-
használni
Napfénytől védve tárolandó
Szárazon tartandó
Újrafelhasználni tilos
Figyelem –
lásd a használati utasítást
Etilén-oxiddal sterilizálva
CE jelölés – A kijelölt szervezet azono-
sító kódja: 0459
23