Merit Medical Tenor Steerable Guidewire IFU - Manual (Page 21)

Prüfen, dass sich der Führungsdraht ungehindert
im Katheter bewegen lässt. Anschließend den
Katheter in den Führungskatheter vorschieben.
Bei diesem Schritt darauf achten, dass der
Führungsdraht nicht aus der Spitze des Katheters
ragt, da er dadurch beschädigt werden könnte.
• Zur leichteren Drehung bzw. Steuerung des
Führungsdrahts die mitgelieferte Drehhilfe
am proximalen Ende des Führungsdrahts
anbringen.
• Um den Katheter selektiv in ein bestimmtes Ge-
fäß zu manövrieren, beim Vorschieben vorsichtig
am proximalen Ende des
Führungsdrahts drehen.
• Den Führungsdraht unter Anwendung
allgemein üblicher angiographischer
Techniken an die vorgesehene Stelle steuern.
Warnung: Der Führungsdraht muss stets unter
Durchleuchtung beobachtet werden. Dabei ist
sicherzustellen, dass sich die Spitze bei
Drehungen ungehindert bewegt.
•
Sobald die vorgesehene Position des
Führungsdrahts erreicht wurde, diesen fixieren
und den Katheter über den Führungsdraht an die
vorgesehene Behandlungsstelle vorschieben.
• Sobald der Mikrokatheter an der richtigen Posi-
tion ist, muss der Führungsdraht vor der Interven-
tion vorsichtig entfernt werden.
VORSICHT:
PX Only: In den USA darf dieses Produkt nach den
gesetzlichen Vorschriften nur durch einen
approbierten Arzt oder auf ärztliche Verschreibung
abgegeben werden.
KONTRAINDIKATIONEN:
Es liegen keine bekannten Kontraindikationen für den
Gebrauch von steuerbaren Führungsdrähten vor.
AUFBEWAHRUNG:
Der Tenor steuerbare Führungsdraht muss kühl, dunkel
und trocken gelagert werden.
KOMPATIBILITÄT:
Der Tenor steuerbare Führungsdraht ist kompatibel
mit Kathetern, die bei intravaskulären Eingriffen einen
Führungsdraht von 0,014 Inch
(0,36 mm) oder 0,018 Inch (0,46 mm) verwenden.
BioSphere Medical übernimmt keinerlei Haftung
im Zusammenhang mit Instrumenten, die
wiederverwendet, wiederaufbereitet oder
resterilisiert wurden, und gibt keine ausdrücklichen
oder stillschweigenden Garantien für derartige Instru-
mente, insbesondere zur Handelstauglichkeit oder
Eignung für den vorgesehenen Zweck.
Angaben auf der Verpackung:
Symbol Bezeichnung
Hersteller: Name und Adresse
Verwendbarkeitsdatum: Jahr-Monat
Chargenbezeichnung
Bestellnummer
Nicht resterilisieren
Inhalt bei beschädigter
Verpackung nicht verwenden
Vor Sonnenlicht schützen
Vor Nässe schützen
Nicht zur Wiederverwendung
Vorsicht -
Siehe Gebrauchsanweisung
Sterilisation mit Ethylenoxid
CE-Kennzeichnung - Angabe
der Benannten Stelle: 0459
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