Merit Medical Tenor Steerable Guidewire IFU User Manual
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verificando se este se move livremente
dentro do cateter. Em seguida, faça avançar o
cateter para dentro do cateter-guia. Durante este
passo, tenha cuidado para não permitir que o fio-
guia saia para além da ponta do cateter, porque
se tal acontecer poderá ficar danificado.
•
Para ajudar a rodar ou a direccionar o
fio-guia, fixe o dispositivo de torção fornecido à
extremidade proximal do fio-guia.
•
Para ajudar na colocação selectiva do cateter
num determinado vaso, rode suavemente a
extremidade proximal do fio-guia, à medida que
é avançado para a frente.
•
Utilize técnicas angiográficas aceites para direc-
cionar o fio-guia na localização pretendida.
Advertência: Continue sempre a visualizar o fio-guia
sob fluoroscopia, certificando-se de que a ponta se
move livremente quando se aplicar movimento de
torção ao fio-guia.
•
Depois de alcançar a posição desejada do fio-
guia, fixe o fio-guia na devida posição enquanto
segue o cateter sobre o mesmo, até ao local de
tratamento.
•
Depois de o microcateter estar na posição cor-
recta, remova suavemente o fio-guia antes de
qualquer intervenção.
ATENÇÃO:
PX Only:
A lei federal dos EUA restringe a venda deste
dispositivo a um médico ou mediante prescrição
médica.
CONTRA-INDICAÇÕES:
Não existem contra-indicações conhecidas para a
utilização de fios-guia direccionáveis.
ARMAZENAMENTO:
Guarde o fio-guia direccionável Tenor numa zona prote-
gida da luz, seca e fresca.
COMPATIBILIDADE:
O fio-guia direccionável Tenor é compatível com
cateteres que utilizem fios-guia de
0,014 pol. (0,36 mm) ou 0,018 pol. (0,46 mm) em pro-
cedimentos intravasculares.
A BioSphere Medical não assume qualquer respon-
sabilidade civil em relação a instrumentos reutilizados,
reprocessados ou reesterilizados e não faz qualquer
outra garantia, expressa ou implícita, incluindo, entre
outras, a comerciabilidade ou adequação para o fim
pretendido em relação a tal instrumento.
Informação da embalagem:
Símbolo Designação
Fabricante: nome e morada
Prazo de validade: ano-mês
Código do lote
Número de catálogo
Não reesterilizar
Não utilizar se a embalagem estiver
danificada
Manter afastado da luz solar
Manter seco
Não reutilizar
Atenção – Consultar as instruções de
utilização
Esterilizado utilizando óxido
de etileno
Logótipo da marca CE –
Identificação do organismo
notificado: 0459
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