Merit Medical Scion Clo-Sur Plus P.A.D. - Manual (Page 8)

– 8 –
kontrol (hæmostase) af blødning i patienter efter hæmodialyse og efter antikoagulationsbehandling.
Forbindingen er indiceret til følgende sår: hudpunktursteder ved vaskulære indgreb, perkutane katetre eller
slanger.
KONTRAINDIKATIONER:
 Ingen kendte kontraindikationer.
ADVARSLER:
LÆS ALLE BRUGSANVISNINGER INDEN ANVENDELSE. FØLG ALLE ADVARSLER OG
FORHOLDSREGLER NOTERET I DISSE BRUGSANVISNINGER. UNDLADES DETTE, KAN DET
RESULTERE I KOMPLIKATIONER.
 Må ikke genbruges. Kasseres efter ét indgreb.
 Genbrug af produktet er ikke muligt og ville være farligt pga. risiko for krydsinfektion.
Forbindingsmaterialet opløses, når det kommer i kontakt med legemsvæsker. Produktet kan ikke
rengøres effektivt, dekontamineres eller bringes tilbage til dets oprindelige form efter en enkelt
anvendelse.
FORHOLDSREGLER:
 Pakker, der har været åbnede eller beskadigede, må ikke anvendes.
 Produktet er vandopløseligt. Må ikke autoklaveres.
 Må ikke udsættes for organiske opløsningsmidler.
OPBEVARING:
 Skal opbevares i et temperaturkontrolleret miljø (15 – 30 °C)
 Skal opbevares tørt og beskyttet mod lys. Undgå forlænget udsættelse for høje temperaturer.
KOMPLIKATIONER:
Nogle af komplikationerne omfatter, men er ikke begrænset til, blødning, hæmatomer, pseudoaneurismer,
udslet og hævelse.
PROCEDURE:
1. Påfør tryk proksimalt for behandlingsområdet.
2. Kontrollér at behandlingsområdet er tørt inden P.A.D. sættes på.
3. Sæt Clo-Sur
PLUS P.A.D. på over behandlingsområdet, og placér en ren, steril gazetampon over Clo-
Sur PLUS P.A.D.
4. Løs gradvist op for det proksimale tryk for at lade blodet komme i kontakt med Clo-Sur PLUS P.A.D.
5. Læg proksimalt tryk på igen efter behov for at kontrollere blødningen.
6. Bekræft, at der er opnået hæmostase ved gradvist at løsne trykket og kontrollere forbindingen for mere
blødning. P.A.D. må ikke løftes.