Ivoclar Vivadent Compoglass F v.2 - Manual (Page 3)

– Close syringes and Cavifils immediately after use. Exposure to
light causes premature polymerization.
– If Compoglass F is applied from the Cavifil directly in the
mouth of the patient, the Cavifil must not be used for more
than one patient due to hygienic reasons (prevention of cross-
contamination between patients).
– Do not use oxidizing disinfectants to disinfect syringes or Cavifils.
Keep out of the reach of children!
For dental use only!
Date information prepared: 10/2010; Rev. 1
Manufacturer:
Ivoclar Vivadent AG
FL-9494 Schaan/Liechtenstein
These materials have been developed solely for use in dentistry. Process ing should
be carried out strictly according to the Instructions for Use. Liability cannot be
accepted for damages resulting from failure to observe the Instructions or the
stipulated area of application. The user is responsible for testing the materials for
their suitability and use for any purpose not explicitly stated in the Instructions.
Descriptions and data constitute no warranty of attributes and are not binding.
The Material Safety Data Sheet is available online at
www.ivoclarvivadent.com
Compoglass ® F
Gebrauchsinformation
Beschreibung
Compoglass
® F ist ein lichthärtendes, röntgen opakes Einkomponen-
ten-Füllungsmaterial auf Compomer basis.
Compoglass F härtet mit Licht der Wellenlänge im Bereich von 400–
500 nm (Blaulicht) aus. Compoglass F verbindet die Vorteile der
Glasionomerzemente mit denjenigen lichthärtender Composite-
materialien.
Farben:
Compoglass F wird in folgenden Farben angeboten
(Chromascop / A-D Farben):
105/–, 110/ A1, 140/ A2, 210/ A3, 230/ A3,5, 310/ B3, 340/ A4,
410/ D3, 510/ C3, 540/–
Zusammensetzung
Die Monomermatrix besteht aus Dimethacrylaten (19.30 Gew.%). Die
anorganischen Füllstoffe bestehen aus Ytterbiumtrifluorid, Ba-Al-
Fluorosilikatglas und sphäroidem Mischoxid (80.5 Gew.%). Zusätzlich
enthalten sind Katalysatoren, Stabilisatoren und Pigmente (0.20%).
Der Gesamtgehalt an anorganischem Füller beträgt 57.5 Vol.% resp.
80.5 Gew.%. Die Partikelgrösse liegt zwischen 0,2 und 3,0 µm.
Indikation
– Milchzahnfüllungen
– Füllungen der Klasse V (Zahnhalskaries, Wurzelerosionen,
keilförmige Defekte)
– Füllungen der Klasse III
– Intermediäre Füllungen der Klassen I und II
Kontraindikation
Das Legen von Compoglass F-Füllungen ist kontraindiziert bei erwie-
sener Allergie gegen Bestandteile von Compoglass F oder wenn die
vorgeschriebene Anwendungstechnik nicht möglich ist.
Compoglass F ist kontraindiziert für die direkte oder indirekte Pulpa-
überkappung sowie für okklusionsbelastete, permanente Füllungen in
Zähnen der zweiten Dentition.
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