AirSep MN139-1 - Manual (Page 97)

NewLife ® Intensity
F
AirSep ® Corporation
IV. 7. Normen
EN 60601-1-2: Elektromagnetische compatibilteit van elektrische
medische apparatuur.
ISO 13485: Kwaliteitsbeheersysteem voor medische apparaten.
IV. 8. symbolen - afkortingen
: Aan
: Uit (zonder spanning)
: Apparaat type B
: Apparaat klasse II
: Niet roken
: Voldoet aan de richtlijn 93/42/EEG opgesteld door de erkende organisatie n° 0459.
: Niet aan open vuur blootstellen.
: Niet smeren.
: Let op: raadpleeg de begeleidende documenten.
: In vertikale stand houden.
: Breekbaar – voorzichtig
: Alarmlampje zuurstofgehalte
: Gasuitlaat, aansluiting op patiëntencircuit.
: WEEE-richtlijn
IV. 9. wijze van afvoer van afval
Al het afval van de NewLife ® Intensity (patiëntencircuit, filter, enz.) moet via de hiertoe
geëigende wegen afgevoerd worden.
IV. 10. wijze van vernietiging van het apparaat
Uit milieu-overwegingen dient iedere vernietiging van de concentrator via de hiertoe geëigende
wegen te gebeuren.
9-NL
NL
I
0
0459