3B Scientific Plant cell model, magnified 500,000-1,000,000 times - Manual (Page 21)

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lipídios, ácidos nucléicos). A célula é separada do ambiente externo pela membrana celular (2). Esta con-
siste em duas camadas monomoleculares de fosfolipídios e proteínas, os quais podem se mover dentro da
matriz lipídica (modelo ’fluid mosaic’). Pelo mais, todas as células vegetais e animais estão baseadas nesta
mesma estrutura básica (= membrana única).
O transporte seletivo para dentro e para fora da célula e das organelas é controlado pelas membranas. O
citoesqueleto feito de proteínas que se encontra no citoplasma, garante a estabilidade da célula, mas tam-
bém variadíssimos movimentos intracelulares (por exemplo, correntes plasmáticas visíveis).
Núcleo celular (3a) com nucléolos (3b)
O núcleo da célula (aprox. 5-25 µm) é o centro de informações para a célula. Ele está envolto por uma
dupla membrana com canais definidos (= poros nucléicos para a regulagem da troca de substâncias entre
o núcleo e o citoplasma) e contém a maior parte das informações genéticas da célula em forma de cro-
matina. Só para uma divisão do núcleo é que a invisível cromatina é transformada na forma compacta de
transporte, os cromossomos. Ao mesmo tempo, o DNA associado à proteínas é fortemente encurtado por
condensação e espiralização. Os nucléolos só se encontram no interior do núcleo e são o local de síntese de
estágios primitivos dos ribossomos citoplasmáticos (5).
Retículo endoplasmático (liso REL (4a) e rugoso RER (4b)) Ribossomos (5)
Todas as proteínas da célula são formadas nas „máquinas de costura“ das proteínas, os ribossomos. Estas
organelas muito pequenas (aprox. 20 x 30 nm) podem boiar livremente no citoplasma ou estar associa-
das ao sistema de bolsas ou tubos do retículo endoplasmático (rugoso, RER). No compartimento do RE as
proteínas são modificadas em parte por meio de proteínas auxiliares e logo transportadas aos seus locais
de aplicação. O RE liso, sem ribossomos armazenados, é responsável em primeiro lugar pela síntese de
lipídios. A estrutura do RE é muito dinâmica e sempre está em constante reorganização. Além disso, o
RE encontra-se em contato com a membrana do núcleo. Ou seja, tanto as membranas como também o
lúmem de ambos orgânulos interpenetram um ao outro.
Plasmodesmata (6)
Os Plasmodesmatas formam estruturas de contato entre células vegetais vizinhas. Eles conectam como
finos canais os protoplasmas vivos através da parede celular e da lamela média. A ligação é feita por cister-
nas do RE de forma tubular em ambas células. A função é o transporte de substâncias feitas de moléculas
pequenas entre as células.
Plastídeos
Os plástideos são compartimentos celulares típicos das plantas e são envoltos por uma membrana dupla.
A membrana interna é deformada para o interior do plastídeo de modo a aumentar a superfície reativa.
Os plastídeos se originam de si mesmos através da divisão de proplastídeos juvenis e se espalham na
mitose pelas células filhas. Os cloroplastos possuem a sua própria informação genética (= genoma anular,
extracromossômico; DNA dos plastídeos).
Os cloroplastos verdes (7) são o lugar onde ocorre a fotossíntese e a síntese de numerosas substâncias
vegetais (por exemplo, ácidos grassos). A matriz líquida e incolora é chamada de estroma e a membrana
interna ampliada em lamelas ou sacos chama-se tilacóide. As áreas empilhadas da membrana são chama-
das de grana. Nessas membranas encontram-se pigmentos da fotossíntese associados a proteínas (clorofila,
carotenóide) e responsáveis pela reação à luz da fotossíntese. Na região do estroma ocorre a reação escura
de fixação do CO
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e a formação e hidratos de carbono e amido.
Outros plastídeos:
Cromoplastos: plastídeos fotossintéticamente inativos para a coloração dos órgãos vegetais
Leucoplastos: armazenamento de amido (amiloplastos), proteínas (proteinoplastos), óleos (elaioplastos)
Etioplastos: estados primitivos dos cloroplastos surgidos no escuro
Gerontoplastos: estado envelhecido de todos os plastídeos
Modelo de célula vegetal
(Ampliação aprox. 500.000 - 1.000.000 vezes)