Ivoclar Vivadent Multilink Implant - Manual (Page 19)

Multilink ® Implant
Brugsanvisning
Beskrivelse
Multilink
® Implant er en selvhærdende kompositcement med mulighed for
lyshærdning til adhæsiv binding af indirekte restaureringer (kroner og
broer) af metal, metalkeramik, fuldkeramik på implantatabutments.
Monobond Plus skal anvendes som bindingsreagens til opnåelse af en
holdbar adhæsion på legeringer af ædelmetal og ikke-ædelmetal og til
fuldkeramik.
Farver
–
MO 0 (hvid-opak)
– MO 1
– transparent
Bearbejdningstid
Bearbejdnings- og hærdningstiderne er afhængige af omgivelsestempera-
turen. Så snart Multilink
® Implant trykkes ud af Automixsprøjten, gælder
følgende tider:
Blandingsforhold
Når Multilink Implant trykkes ud af Automixsprøjten, blandes den altid i
forholdet 1 : 1.
Sammensætning
Monomermatrix består af dimethacrylat og HEMA. De uorganiske fyldstoffer
består af bariumglas, ytterbiumtrifluorid og sfæroideret blandingsoxid.
Partikelstørrelsen er mellem 0,25–3,0 µm. Den gennemsnitlige partikel-
størrelse er 0,9 µm. Den totale volumenandel af uorganiske fyldstoffer er ca.
40 %.
Indikation
Multilink Implant anvendes til den endelige cementering af indirekte
restaureringer på implantatabutments, hvor der ønskes en optimal binding:
– Kroner og broer af
• Metal og metalkeramik
• Fuldkeramik
– Abutments af
• Oxidkeramik (f.eks. zirkoniumoxid)
• Metal (f.eks. titan)
Kontraindikation
Anvendelse af Multilink Implant er kontraindiceret når:
–
sikker tørlægning af behandlingsområdet eller den foreskrevne
anvendelsesteknik ikke er mulig.
– en patient har en påvist allergi imod bestanddele i Multilink Implant.
– restaureringer skal cementeres på mere end tre implantatabutments.
(Der må ikke cementeres på mere end tre abutments samtidigt)
– ved cementering af restaureringer på naturlig tandsubstans.
Bivirkninger
Systemiske bivirkninger er ikke rapporteret. Enkelte tilfælde med allergiske
reaktioner på enkeltkomponenter er beskrevet.
Vekselvirkninger
Fenoliske substanser (f.eks. eugenol) inhiberer polymerisationen. Derfor må
stoffer, der indeholder disse komponenter, ikke anvendes.
Oxiderende desinfektionsmidler (f.eks. hydrogenperoxid) kan vekselvirke
med initiatorsystemet, hvorved der sker en negativ påvirkning af
hærdningen. Derfor må Automixsprøjten ikke desinficeres med oxiderende
midler. Desinfektionen kan f.eks. ske ved aftørring med medicinsk sprit.
Anvendelse
1. Provisoriet fjernes
Fjern provisoriet inklusive den eventuelle provisoriske abutment.
2. Anbringelse og kontrol af den endelige abutment
Følg producentens vejledning.
For at forbedre kontrollen af restaureringstilpasningen og den efterfølgende
fjernelse af overskudmaterialet fra kompositcementen kan der anvendes en
retraktionstråd.
3. Prøvning af restaureringen og tørlægning
Nu kan restaureringens farvevirkning, tilpasning og okklusion kontrolleres.
Okklusionskontrollen skal foretages meget forsigtigt på skrøbelige eller
sprøde keramiske restaureringer, da der her er fare for fraktur i den ikke
endeligt cementerede tilstand. Hvis det er nødvendigt, udføres korrektioner
med et fint diamantbor med moderat omdrejningstal og let tryk. Slebne
flader efterpoleres. Relativ tørlægning af behandlingsområdet – fortrinsvis
med OptraGate, vatruller, spytsuger og absorberende plaster – er helt
afgørende ved adhæsiv cementering med kompositcement.
4. Forbehandling af abutmentoverfladen
− Forsegl abutment-skruekanalen, f.eks. ved hjælp af et midlertidigt
fyldningsmateriale (Telio ® CS Inlay).
− Skyl med vandspray.
− Lufttør abutmenterne.
− Påføring af Monobond
® Plus: Påfør et tyndt lag med en microbrush og
lad det virke i 60 sekunder. Tør derefter med vand-/oliefri luft.
Bearbejdningstid
Hærdningstid
(uden bearbejdningstid)
Rumtemperatur
23 °C ± 1 °C
90 ± 15 s
300 ± 30 s
Intraoral
ca. 37 °C ± 1 °C
90 ± 15 s
120 ± 30 s
Dansk