Braun Sterile Container System 9-Jul - Manual (Page 53)

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7. Assistenza tecnica
¾ Per qualsiasi intervento di assistenza e riparazione rivolgersi alla
rappresentanza B. Braun/Aesculap nazionale competente.
Eventuali modifiche delle attrezzature medico-chirurgiche possono
comportare il decadere dei diritti di garanzia e delle omologazioni.
Indirizzi dei centri assistenza
Aesculap Technischer Service
Am Aesculap-Platz
78532 Tuttlingen / Germany
Phone:
+49 7461 95-1602
Fax: +49 7461 16-5621
E-mail: [email protected]
Gli altri indirizzi dell'assistenza possono essere richiesti all'indirizzo
predetto.
8. Accessori/Ricambi
Accessori e materiali di consumo sono riportati nel prospetto N° C40401.
9. Specifiche tecniche
Varianti e formati degli Sterilcontainer sono riportati nel prospetto
N° C40401.
10. Estratti dalla normativa
10.1 Norme citate
In riferimento agli Sterilcontainer sono citate le seguenti norme:
• DIN 58953-9
• EN 285
• EN 868-8
• EN 285 co-vigente EN ISO 17665
• EN ISO 11607
Nella scanalatura del coperchio è presente
della condensa Sono stati impilati diversi Sterilcontainer
oppure del materiale da sterilizzare pesante Suddividere la sterilizzatrice con gli appositi
divisori
Usare la protezione modulare
La scheda tecnica multifunzione non ha
cambiato colore
Sterilizzazione non correttamente eseguita
Sterilizzatrice guasta Far riparare la sterilizzatrice dal produttore
Schede tecniche multifunzione non
correttamente inserite Osservare le condizioni di magazzinaggio
indicate sulla confezione delle schede
tecniche multifunzione
Container per sterilizzazione Basis/Vario o
PrimeLine deformato Lo spazio perforato è rimasto coperto durante
la sterilizzazione Non coprire mai lo spazio perforato
Non si riesce a inserire sul fondo il coperchio o
la protezione modulare Coperchio o fondo del container deformato/
danneggiato da manipolazioni non idonee
(ad es. trasporto per il coperchio) Sostituire il coperchio o il fondo del container
o farlo riparare dal produttore
Anomalia Causa Rimedio
AVVERTENZA
Pericolo di lesioni e/o malfunzionamenti!
¾ Non modificare il prodotto.