Hoefer TE42 - Manual (Page 31)

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EDTA solutiona a
(0,5 M EDTA, pH 8,0, 100 ml)
Na
2
EDTA·2H
2
O (FW 372,2) 0,5 M 18,6 g
Man löst in 70 ml destilliertem Wasser. Passen Sie auf pH
8,0 mit 10 M NaOH (ca. 5 ml), dann mit destilliertem Wasser
auf 100 ml auffüllen.
DNA-Transfer-Puffer, 10X
(10X Tris-Borat-EDTA (TBE) a , pH ~8,2, 1 Liter)
Tris (FW 121,1) 900 mM 109,0 g
Borsäure (FW 61,83) 900 mM 55,6 g
EDTA Lösung (0,5 M, pH 8,0) 20 mM 40,0 ml
Destilliertem Wasser auf 1,0 Liter. Nicht einstellen pH-Wert.
Verdünnen Vor Gebrauch auf 1X 90 mM Tris, 90 mM Borsäure,
2 mM EDTA und nachgeben.
Diese Verdünnung wird im Allgemeinen verwendet,
Verdünnungen bis 0,1X verwendet sollte es notwendig sein,
die Menge des Stroms in dem System zu verringern, um
Überhitzung zu steuern.
RNA-Transfer-Puffer, 10X
(10X Tris-acetat-EDTA (TAE) b , pH ~8,4, 1 Liter)
Tris (FW 121,1) 400 mM 48,4 g
Eisessig (~17,4 M) ~200 mM 11,4 ml
EDTA Lösung (0,5 M, pH 8,0) 10 mM 20,0 ml
Destilliertem Wasser auf 1,0 Liter. Nicht einstellen pH-Wert.
1X verdünnen vor der Verwendung 40 mM Tris zu ergeben,
~20 mM acetat und 1 mM EDTA.
Diese Verdünnung wird im Allgemeinen verwendet,
Verdünnungen bis 0,1X verwendet sollte es notwendig sein,
die Menge des Stroms in dem System zu verringern, um
Überhitzung zu steuern.
a Current Protocols in Molecular Biology (1993), A.2.1.
b Sambrook, J., and Russell, D.W. (2001) Molecular Cloning:
A Laboratory Manual, A1.17.