Merit Medical Fountain 5 French Infusion System - Manual (Page 59)

A VSEDD A NVÄNDNING FÖR P RODUKT
A. I
NDIKATIONER
Fountain Infusions System är avsedd för att
administrera infusioner av varierande
terapeutiska lösningar in till den perifera
vaskulaturen hos en patient.
B. K ONTRAINDIKATIONER
Fountain Infusions System är kontraindikerad
för användning i den coronarvaskulaturen.
Fountain Infusions System är kontraindikerad
för användning under magnetisk
resonansbild.
C. F
ÖRSIKTIGHET
Använd inte Fountain Infusions System med
motordriven insprutare. Skada på katetern
eller hemostasis klaffen kan inträffa.
Spruta inte in lösning genom Fountain
Infusions System utan Merit Tillslutningsledare
på plats. Misslyckande med att använda Merit
Tillslutningsledare kommer att resultera i att
majoriteten av den terapeutiska lösningen
bara sprutas in i änden av katetern och inte
genom sidoporterna.
Spruta inte in i Fountain Infusions Kateter
med någon ledare på plats annan än Merit
Tillslutningsledare. Användning av en
standardledare eller annan fabrikants
tillslutningsledare kan resultera i eventuell
kateterskada och/eller patientskada.
Fountain Infusions System bör användas
endast av en läkare som har gedigen
förståelse av infusionsterapier och associerade
komplikationer från dessa infusionsterapier.
Ersätt inte eller modifiera några komponenter
av systemet med komponent som har
tillverkats av någon annan fabrikant. Merit
Medical kan inte garantera riktig funktion av
någon annan fabrikants komponenter.
Använd endast Merit Access Plus
TM hemostasis
klaff med denna Fountain Infusionskateter.
När man introducerar Fountain Infusions
Kateter genom en syntetisk transplanterad
vävnad, bör ett introduktionsskydd användas.
Skada på infusionskatetern kan inträffa om
inget introduktionsskydd används.
D. V ARNING
En guideledare bör aldrig föras fram eller
tillbaka vid motstånd. Om en guideledare
förs framåt där det finns motstånd, kan det
orsaka kärltrauma och/eller ledarskada.
Orsaken till motståndet bör bestämmas när
fluoroskopi utnyttjas.
Alla komponenter måste vara adekvat
renspolade med hepariniserad saltlösning
för att tränga undan luft i förväg innan
insättningen till kroppen, komplikationer kan
inträffa om luft inte har trängts undan.
Korrekt placering av guideledaren, katetern,
och tillslutningsledare bör bekräftas av
fluoroskopi. Misslyckande i användningen av
fluoroskopi kan resultera i inkorrekt placering
resulterande i patientskada eller död.
Försäkra Dig om att alla förbindelser är säkra
före användning. Spänn inte för hårt, då
överdriven kraft kan skada produkten.
All terapeutisk agens som ska insprutas
måste användas i enlighet med fabrikantens
användningsinstruktioner.
Denna apparat är avsedd för en-gångs-
användning.
Federal lag (USA) begränsar denna apparat
till försäljning av eller på order av en läkare.
Förvaras på sval plats.
B ESKRIVNING AV A PPARAT
Fountain Infusions System innehåller
följande komponenter:
En (1) Fountain Infusions Kateter med
infusions hål vid delen längst bort från
katetern.
En (1) Tillslutningsledare som tillsluter änden
längst bort på Fountain Infusions Kateter.
En (1) Kontroll Avhjälpnings Klaff (CRV).
En (1) Access Plus hemostasis Klaff.
En (1) 1 ml Medallion ® Infusions Spruta.
En (1) 20 ml Medallion Reservoir Spruta.
Ett (1) Skyddslock för Ledare.
Ovan nämnda komponenter kan paketeras
på en enda bricka eller kan paketeras separat.
Swe-1