Ivoclar Vivadent Helioseal F - Manual (Page 24)

Uwaga
Nale˝y unikaç kontaktu nie spolimeryzowanego
materiału Helioseal F ze skórà, błonà Êluzowà i
oczami. Nie spolimeryzowany materiał Helioseal F
mo˝e wywołaç niewielkie podra˝nienie lub w
rzadkich przypadkach reakcj´ nadwra˝liwoÊci na
metakrylany. R´kawiczki medyczne b´dàce w
powszechnym u˝yciu nie chronià przed uczulajàcym
działaniem metakrylanów.
Wskazówka dodatkowa:
W przypadku nakładania materiału Helioseal F
na powierzchni´ z´ba bezpoÊrednio z opako-
wania cavifil, nale˝y przeznaczyç to opakowanie
tylko dla jednego pacjenta. To samo dotyczy
koƒcówek aplikacyjnych na strzykawkach.
Warunki przechowywania
– Opakowanie nale˝y zamykaç bezpoÊrednio po
u˝yciu.
– Przechowywanie w temperaturze 2-28°C.
– TrwałoÊç: patrz data wa˝noÊci na opakowaniu
– Materiału nie nale˝y stosowaç po upływie daty
wa˝noÊci.
– Nie stosowaç do dezynfekcji strzykawek i cavifili
Êrodków utleniajàcych
Materiał przechowywaç w miejscu
niedost´pnym dla dzieci!
Materiał przeznaczony tylko do u˝ytku w
stomatologii!
Data opracowania informacji: 02/2010, Rev. 2
Producent
Ivoclar Vivadent AG
FL-9494 Schaan / Liechtenstein
Przedstawiciel w Polsce:
Ivoclar-Vivadent Polska Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 78
00-175 Warszawa
Infolinia: 0 22 817 11 35
Materiał został przeznaczony wyłàcznie do stosowania w stomatologii. Przy jego
stosowaniu nale˝y ÊciÊle przestrzegaç instrukcji u˝ycia. Nie ponosi si´ odpowie-
dzialnoÊci za szkody powstałe na skutek nieprzestrzegania instrukcji lub stosowa-
nia niezgodnie z podanymi w instrukcji wskazaniami. U˝ytkownik odpowiada za
testowanie produktu dla swoich własnych celów i za jego u˝ycie w ka˝dym innym
przypadku nie wyszczególnionym w instrukcji. Opis produktu i jego skład nie sta-
nowià gwarancji i nie sà wià˝àce.