Beurer BM 85 - Manual (Page 136)

136
Odchylenia pomiaru maks. dopuszczalne odchylenie stan-
dardowe zgodnie z kontrolą kliniczną:
ciśnienie skurczowe 8 mmHg/
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć 2 x 60 miejsc w pamięci
Wymiary dł. 180 mm x szer. 99 mm x wys. 40 mm
Masa Około 317 g (bez mankietu)
Wielkość mankietu 22 do 36 cm
Dop. warunki eksp-
loatacji
+ 10°C do + 40°C, ≤ 90% wilgotności
względnej (bez kondensacji)
Dop. warunki
przechowywania
-20°C do + 55°C, ≤ 90% wilgotności
względnej, 800–1050 hPa ciśnienia
otoczenia
Źródło zasilania Prąd stały 5 V 600 mA, akumulator
litowo-jonowy 3,7 V/400 mAh
Czas pracy akumu-
latora
Ok. 50 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia tętniczego lub
ciśnienia pompowania
Akcesoria Mankiet, uchwyt mankietu, instrukc-
ja obsługi, zasilacz USB, kabel USB,
pokrowiec
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
Transmisja danych za
pomocą technologii
bezprzewodowej Blu-
etooth®
Ciśnieniomierz wykorzystuje
technologię Bluetooth® Smart (Low
Energy),
pasmo częstotliwości 2,4 GHz,
kompatybilną z technologią Bluetooth
4.0 dla smartfonu/tabletu
Lista obsługiwanych smartfonów/ta-
bletów
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i
wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności
dotyczących kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia do komunikacji pracują-
ce na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia. Szczegółowe dane można uzyskać pod poda-
nym adresem obsługi klienta lub na końcu instrukcji obsługi.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczącej
wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych
oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry —
Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne sfig-
momanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące
elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi)
oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2–30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeństwa