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Beurer BC 32 User Manual

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Classement

Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni

d’APG, utilisation continue, appareil de

type BF

Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques

techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne

EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spé-

ciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuil-

lez noter que les dispositifs de communication HF portables

et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour

plus de détails, veuillez contacter le service après-vente

à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode

d’emploi.

• Cet appareil est conforme à la directive européenne

93/42/EC sur les produits médicaux, à la loi sur les pro-

duits médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1

(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),

EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences

complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)

et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :

exigences particulières pour la sécurité et les performances

essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).

• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée

et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long

terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appa-

reil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés

avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données pré-

cises sur la vérification de la précision de l’appareil, vous

pouvez faire une demande par courrier au service après-

vente.