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Beurer BM 47 User Manual

Page 49

background image

49

Peso

Apr

ox.

280g

(sin

pilas

ni

br

azalet

e)

Diámetr

o

de

br

a-

zalet

e

de

22

hasta

35

cm

Condiciones

de

fun-

cionamient

o

admi-

sibles

desde

+10

°C

hasta

+40

°C,

85

%

humedad

relativa

(sin

condensación)

Condiciones

de

almacenamient

o

admisibles

desde

-20

°C

hasta

+50

°C,

85

%

humedad

relativa,

pr

esión

ambient

e

800-

1050

hP

a

Alimentación

4

x

pilas

x

1,5

V

tipo

AA

Vida

útil

de

las

pilas

Par

a

unas

500

mediciones,

según

el

nivel

de

la

pr

esión

sanguínea

y

la

pr

e-

sión

de

inflado

Accesorios

Manual

de

instrucciones,

4

x

pilas

x

1,5

V

tipo

AA,

Bolsa

Clasificación

Ali

mentación

int

erna,

IPX0,

sin

AP/

APG

, funcionamient

o

continuo,

pie

za

de

aplicación

tipo

BF

Reser

vado

el

der

echo

a

realizar

modificaciones

de

los

dat

os

técnicos

sin

pr

evio

aviso

por

razones

de

actualización.

š

Est

e

apar

at

o

cumple

con

la

norma

eur

opea

EN60601-

1-2

y

está

sujet

o

a

las

medidas

especiales

de

pr

ecaución

relativas

a

la

compatibilidad

electr

omagnética.

Tenga

en

cuenta

que

los

dispositivos

de

comunicación

de

alta

fre

-

cuencia

por

tátiles

y

móviles

pueden

int

er

ferir

con

est

e

apar

at

o.

Puede

solicitar

información

más

pr

ecisa

al

ser

vi

-

cio

de

at

ención

al

client

e

en

la

dir

ección

indicada

en

est

e

document

o

o

leer

el

final

de

las

instrucciones

de

uso.

š

Est

e

apar

at

o

cumple

la

dir

ectiva

eur

opea

en

lo

refer

ent

e

a

pr

oduct

os

sanitarios

93/42/CE,

las

leyes

relativas

a

pr

oduct

os

sanitarios

y

las

normas

eur

opeas

EN1060-1

(Esfigmomanómetr

os

no

invasivos,

Par

te

1:

Requisit

os

gener

ales)

y

EN1060-3

(Esfigmomanómetr

os

no

invasi

-

vos,

Par

te

3:

Requisit

os

suplementarios

aplicables

a

los

sist

emas

electr

omecánicos

de

medición

de

la

pr

esión

sanguínea)

y

CEI

80601-2-30

(Equipos

electr

omédicos,

Par

te

2

30:

Requisit

os

par

ticular

es

par

a

la

seguridad

básica

y

funcionamient

o

esencial

de

los

esfigmomanóme

-

tr

os

aut

omáticos

no

invasivos).

š

Se

ha

compr

obado

cuidadosament

e

la

pr

ecisión

de

los

valor

es

de

medición

de

est

e

tensiómetr

o

y

se

ha

diseñado

con

vistas

a

la

lar

ga

vida

útil

del

apar

at

o.

Si

se

utiliza

el

apar

at

o

en

el

ejer

cicio

de

la

medicina

deber

án

realizarse

contr

oles

metr

ológicos

utilizando

par

a

ello

los

medios

opor

tunos.

Puede

solicitar

información

más

pr

ecisa

sobr

e

la

compr

obación

de

la

pr

ecisión

de

los

valor

es

de

medi

-

ción

al

ser

vicio

de

asist

encia

técnica

en

la

dir

ección

indi

-

cada

en

est

e

document

o.