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Beurer BM 47 User Manual

Page 37

background image

37

Conditions

de

st

ockage

admis

-

sibles

de

-20 

°C

à

+50 

°C,

humidit

é

relative

de

85 

%,

pr

ession

ambiant

e

de

800-

1050 

hP

a

Alimentation

électrique

4

x

1,5

V

P

iles

AA

Dur

ée

de

vie

des

piles

Envir

on

500 

mesur

es,

selon

le

niveau

de

tension

ar

térielle

ainsi

que

la

pr

ession

de

gonflage

Accessoir

es

Mode

d’emploi,

4

piles

AA

1,5

V,

Pochett

e

de

rangement

Classement

Alimentation

int

erne,

IPX0,

pas

d’

AP

ni

d’

APG,

utilisation

continue,

appar

eil

de

type

BF

Des

modifications

pourr

ont

êtr

e

appor

tées

aux

car

ac

-

téristiques

techniques

sans

avis

pr

éalable

à

des

fins

d’actualisation.

š

Cet

appar

eil

est

conforme

à

la

norme

eur

opéenne

EN60601-1-2

et

répond

aux

exigences

de

sécurit

é

spé

-

ciales

relatives

à

la

compatibilit

é

électr

omagnétique.

Veuille

z

not

er

que

les

dispositifs

de

communication

HF

por

tables

et

mobiles

sont

susceptibles

d’influer

sur

cet

appar

eil.

Pour

plus

de

détails,

veuille

z

contact

er

le

ser

vice

apr

ès-vent

e

à

l’adr

esse

mentionnée

ou

vous

repor

ter

à

la

fin

du

mode

d’emploi.

š

Cet

appar

eil

est

conforme

à

la

dir

ective

eur

opéenne

93/42/EC

sur

les

pr

oduits

médicaux,

à

la

loi

sur

les

pr

odu

-

its

médicaux

ainsi

qu’aux

normes

eur

opéennes

EN1060-1

(tensiomètr

es

non

invasifs,

par

tie 

: e

xigences

génér

a-

les),

EN1060-3

(tensiomètr

es

non

invasifs,

par

tie

: e

xi

-

gences

complémentair

es

sur

les

tensiomètr

es

électr

omé

-

caniques)

et

EC80601-2-30

(appar

eils

électr

omédicaux,

par

tie

2

30 

: e

xigences

par

ticulièr

es

pour

la

sécurit

é

et

les

per

formances

essentielles

des

tensiomètr

es

non

inva-

sifs

aut

omatiques).

š

La

pr

écision

de

ce

tensiomètr

e

a

ét

é

corr

ect

ement

tes

-

tée

et

sa

dur

abilit

é

a

ét

é

conçue

en

vue

d’une

utilisation

à

long

terme.

Dans

le

cadr

e

d’une

utilisation

médicale

de

l’appar

eil,

des

contr

ôles

techniques

de

mesur

e

doivent

êtr

e

menés

avec

les

moyens

appr

opriés.

Pour

obt

enir

des

données

pr

écises

sur

la

vérification

de

la

pr

écision

de

l’appar

eil,

vous

pouve

z

fair

e

une

demande

par

courrier

au

ser

vice

apr

ès-vent

e.