European declaration of conformity – Philips CD170 User Manual
Page 17
135
(Document No. / Správa č.)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Rok v ktorom
je opatrený znakom CE)
2009/12
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(Rok v ktorom je opatrený znakom CE)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Meno )
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresa)
declare under our responsibility that the product(s):
(Prehlasujeme na svoju zodpovednosť, že elektrický výrobok(y))
Philips
(brand name, názov značky)
CD170 / CD175
(Type version or model, Typové označenie alebo model)
DECT Phone
(product description, opis prístroja)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(Na ktorý sa toto vyhlásenie vzťahuje, je v zhode s nasledujúcimi harmonizovanými normami)
following the provisions of :
(V nadväznosti na ustanovenia)
EN 60950-1:2006+A11:2009+A1:2010+A12:2011
EN 301 489-1 V1.9.2:2011
EN 301 489-6 V1.3.1:2008
EN 301 406 V2.1.1:2009
EN 50360:2001
EN 50385:2002
1999/5/EC
2006/95/EC
2004/108/EC
2011/65/EU
2009/125/EC - EC/1275/2008; EC/278/2009
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(A sú vyrobené systémom kvality minimálne v súlade s normou ISO 9001 alebo CENELEC dokumentmi)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
BABT / 0168
performed:
Notified Body Opinion
(Notifikovaný orgán)
(Name and number/ Názov a číslo)
(vykonal)
(description of intervention / opis zásahu)
and issued the certificate:
NC14602 / NC14601
(A vydal osvedčenie)
(certificate number / číslo osvedčenia)
(place,date / miesto, dátum)
08-Aug-13
(signature, name and function / podpis, meno a funkcia)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,