Hoefer TE42 - Manual (Page 31)

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EDTA solutiona a
(0,5 M EDTA, pH 8,0, 100 ml)
Na
2
EDTA·2H
2
O (FW 372,2) 0,5 M 18,6 g
Disolver en 70 ml de agua destilada. Ajustar a pH 8,0 con
10 M de NaOH (aproximadamente 5 ml), a continuación,
añadir agua destilada hasta 100 ml.
ADN tampón de transferencia, 10X
(10X Tris-borato-EDTA (TBE) a , pH ~8,2, 1 litro)
Tris (FW 121,1) 900 mM 109,0 g
Ácido bórico (FW 61,83) 900 mM 55,6 g
EDTA solución (0,5 M, pH 8,0) 20 mM 40,0 ml
El agua destilada a 1,0 litros. No ajustar el pH.
Diluir a 1X antes de su uso para producir 90 mM Tris, 90 mM de
ácido bórico, y 2 mM de EDTA.
Esta dilución se utiliza comúnmente, pero diluciones hacia
abajo a 0,1X puede ser utilizado en caso de que sea necesa-
rio para disminuir la cantidad de corriente en el sistema con
el fin de controlar el sobrecalentamiento.
ARN de transferencia tampón, 10X
(10X Tris-acetato-EDTA (TAE) b , pH ~8,4, 1 litro)
Tris (FW 121,1) 400 mM 48,4 g
Ácido acético glacial (~17,4 M) ~200 mM 11,4 ml
EDTA solution (0,5 M, pH 8,0) 10 mM 20,0 ml
El agua destilada a 1,0 litros. No ajustar el pH.
Diluir a 1X antes de su uso para producir 40 mM Tris,
~20 mM de acetato, y 1 mM EDTA.
Esta dilución se utiliza comúnmente, pero diluciones hacia
abajo a 0,1X puede ser utilizado en caso de que sea necesa-
rio para disminuir la cantidad de corriente en el sistema con
el fin de controlar el sobrecalentamiento.
a Current Protocols in Molecular Biology (1993), A.2.1.
b Sambrook, J., and Russell, D.W. (2001) Molecular Cloning:
A Laboratory Manual, A1.17.