Hoefer HE-PLUS System User Manual
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1
Hacer 500 ml de cualquiera de TAE 1X o 1X tampón
de electroforesis TBE.
2
Pesar una cantidad apropiada de agarosa (ver Tabla
1) y colóquela en un matraz de 250 ml. Añadir una
cantidad suficiente de cualquiera de TAE 1X o 1X
tampón TBE (preparada en el paso 1) para alcanzar
un volumen final de 100 ml de solución de agarosa.
Tabla 1: Concentraciones de gel y rangos de resolución
La concentración
Agarosa (g)
Rango eficiente de
de agarosa en gel
por 100 ml
separación de ADN
(% w/V)
de tampón
lineal (Kb)
0,3
0,3
5 – 60
0,6
0,6
1 – 20
0,7
0,7
0,8 – 10
0,9
0,9
0,5 – 7
1,2
1,2
0,4 – 6
1,5
1,5
0,2 – 3
2,0
2,0
0,1 – 2
Cuadro tomado de Sambrook, J., Fritsch, E.F., & Maniatis, T. (1989)
Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 1, 6.8 613.
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