Hoefer HE99X - Manual (Page 23)

que se ejecuta en la superficie transiluminador
o deslice el gel sobre la superficie de exposición
máxima. (La bandeja de ejecución es del 95%
transparente a 302 nm de luz y un 40% trans-
parente a la luz de 254 nm.) Ver la muestra a la
luz ultravioleta de 366 nm o menor intensidad
302-nm de luz UV para reducir photonicking.
Para reducir la fluorescencia de fondo de
bromuro de etidio no unido, el gel puede ser
destained por remojo durante 5 minutos en 0,01
m MgCl
2
, o durante 1 hora en 0,001 M MgSO
4
.
Decolorante hace que sea más fácil de detectar
pequeñas cantidades (menos de 10 ng) de ADN.
(Sambrook, sección 6.15).
Transferir
Antes de la transferencia, recortar los rebordes
en ambos extremos del gel para asegurar un
contacto incluso en gel con la membrana.
Bibliografía
Ausubel, et al., (eds). Current Protocols in
Molecular Biology. Greene Publishing and
Wiley-Interscience. New York (1993).
Sambrook, J., and Russell, D.W., Molecular
Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring
Harbor Laboratory Press. (2001).
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p15