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Arn de movilidad, Adn detección – Hoefer HE99X User Manual

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ARN de movilidad

ARN también puede separarse sobre la base de su
tamaño. Para evitar anomalías debido a la estruc-
tura secundaria, el ARN se desnaturalizó, ya sea
antes o durante la electroforesis. Por ejemplo,
fragmentos de ARN desnaturalizado previamente
con glioxal y dimetilsulfóxido se pueden separar
en geles de agarosa neutros, o ARN puede ser
fraccionada en geles de agarosa que contienen
hidróxido de metilmercurio o formaldehído.

RNA de muestras por lo general requieren
carreras largas o tampones que se consumen
fácilmente, por lo que requieren la circulación.
El Hoefer SUB20C y SUB25C unidades hori-
zontales se recomiendan para esta aplicación en
lugar de la HE33.

ADN detección

ADN puede ser detectada por la fluorescencia de
bromuro de etidio consolidado o por autorradio-
grafía de ADN marcado radiactivamente.

El bromuro de etidio (0,5 µg/ml) se puede
añadir a la ejecución de tampón para controlar
el progreso de la muestra debido a la fluores-
cencia del colorante en virtud de una lámpara
UV revela ubicación banda. (Para comprobar
el progreso, apague la fuente de alimentación y
retire la tapa de la unidad de agarosa. Mantenga
un portátil lámpara UV cerca de la bandeja
en funcionamiento. Vuelva a colocar la tapa y
encienda la alimentación de nuevo para reanu-
dar la electroforesis.)

Alternativamente, después de la electroforesis,
el gel mancha en una solución de bromuro de
etidio (0,5 µg/ml H

2

O) durante 15 a 60 minutos

y luego ver o fotografiar la muestra sobre un
transiluminador UV.

Para fotografiar el gel, ya sea colocar la bandeja

 p14

¡Atención! El bromuro de etidio 
es un mutágeno conocido. 
Siempre use guantes al 
manipular.
¡Atención! Use gafas de 
seguridad UV y proteger la piel 
cuando se utiliza cualquier 
fuente de luz UV.
Nota: El bromuro de etidio 
frena la migración del ADN en 
un 15%.
Nota: Reducir al mínimo el 
tiempo de tinción para evitar 
pequeños fragmentos de ácido 
nucleico de fuera de difusión 
del gel.

Nota: Para ver un ejemplo de 
la electroforesis del ARN, se 
refieren a Molecular Cloning:
A Laboratory Manual
by J. 
Sambrook and D.W. Russell.