Hoefer SE300 miniVE - Manual (Page 29)

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a. Centro de una esponja de embalaje en el lado del cátodo
negro.
b. Coloque un pedazo de papel filtro húmedo en la esponja.
c. Coloque el gel de equilibrio en el papel de filtro. Hume-
dezca la superficie del gel con unas pocas gotas de tampón
de transferencia.
d. Colocar la membrana sobre el gel. No cambiar la posición de
la membrana, una vez entra en contacto con el gel. Utilice
una varilla de vidrio para lanzar las burbujas de aire.
e. Coloque un pedazo de papel filtro húmedo en la
membrana.
f. Coloque dos esponjas de embalaje en el papel de filtro.
Una pila de transferencia en segundo lugar, si se añaden,
se coloca entre estas dos esponjas. Repita los pasos b-e.

Montar la pila de transferencia de manera que las
moléculas migrarán a la membrana (Fig 15).
Para macromoléculas cargadas negativamente (tales
como las proteínas se ejecutan en un gel de SDS y
ácidos nucleicos) ensamblar la pila de transferencia en
el negro (cátodo) lateral. Las proteínas se transferirá
hacia el rojo (ánodo) lado.
Fig 15. Montaje de la pila de la
transferencia.
rojo = ánodo (+)
f
e
d
c
b
a
negro = cátodo (–)
Nota: Para obtener los mejo-
res resultados, evitar atrapar
burbujas de aire, ya que cada
capa se aplica. Siempre esta-
blecer contacto completo a lo
largo de un lado y mantener
el contacto como la capa se
reduce en su posición.