Verwijdering, Fremgangsmåte ved problemer, Tekniske spesifikasjoner – Beurer TL 40 User Manual
Page 41
41
10. Verwijdering
Av miljøhensyn må ikke apparatet kastes i husholdningsavfallet etter endt levetid. Avhendingen
kan skje på et innsamlingssted for denne type avfall i ditt land.
Deponer apparatet i henhold til EU-direktiv 2002/96/EC – WEEE (Waste Electrical and
Electronic Equipment) om kasserte elektriske og elektroniske produkter.
Ved spørsmål kan du henvende deg til den kommunale etaten som er ansvarlig for avfallshåndtering.
11. Fremgangsmåte ved problemer
Problem
Mulig årsak
Løsning
Apparatet lyser ikke
Av/på-knappen er avslått
Slå på med Av/på-knappen.
Ingen strømtilførsel
Sett støpselet riktig inn.
Ingen strømtilførsel
Strømledningen er defekt. Kontakt kun-
deservice eller din forhandler.
Lysstoffrøret er ikke satt inn korrekt
Sett inn lysstoffrøret korrekt. (Se beskri-
velsen i hurtigveiledningen „Skifte av
lysstoffrør“)
Lysstoffrørets levetid er overskredet. Lys-
stoffrør defekt.
Skift ut lysstoffrør.
(Se beskrivelsen i hurtigveiledningen
„Skifte av lysstoffrør“)
12. Tekniske spesifikasjoner
Mål (b / h / d)
270 x 207 x 80 mm
Vekt
800 g
Belysningselementet
MP45 3U 45 W rør, daglys
Effekt
45 watt
Lysstyrke
10.000 Lux (15 cm)
Stråling
Strålingseffekten utenfor det synlige området
(infrarød og UV) er så lav at den er ufarlig for øyne og
hud.
Tilkobling til strømnettet
220-240 V ~, 50 Hz
Driftsbetingelser
+10°C til +25°C, 30-90 % relativ luftfuktighet,
700-1060hPa lufttrykk i omgivelsene
Oppbevaringsbetingelser
-20°C til +50°C, relativ luftfuktighet <90%,
700-1060hPa lufttrykk i omgivelsene
Transportbetingelser
-20°C til +50°C, relativ luftfuktighet <90%,
700-1060hPa lufttrykk i omgivelsene
Produktklassifisering
Beskyttelsesklasse II, IPX0, ingen AP eller APG, konti-
nuerlig drift
ingen deler kan legges til
Drosselspolens virkningsgrad
~ 96%
Lampens virkningsgrad (lm/W)
67-71 lm/W
Lysrørenes fargetemperatur
6.500 Kelvin
Med forbehold om tekniske endringer.
Produktet innfrir direktivene 93/42/EØS og 2007/47/EØS samt loven om medisinsk utstyr.
Dette apparatet er i overensstemmelse med den europeiske standarden EN60601-1-2 og er underlagt særskilte
forsiktighetstiltak med hensyn til elektromagnetisk forenlighet. Vær oppmerksom på at bærbart og mobilt HF-
kommunikasjonsutstyr kan påvirke produktet. Kontakt kundeservice på angitt adresse for nærmere informasjon,
eller se bakerst i bruksanvisningen.