Eppendorf BioPhotometer - Manual (Page 8)

149
3 Instrucciones breves
Preparació
Inmediatamente después de su conexión, el aparato está listo para la medición.
Métodos
dsDNA ssDNA RNA Oligo
– Medición directa de los ácidos nucleicos con 260 nm.
– Cocientes A
260 /A 280 y A 260 /A 230 .
– Opcionalmente corrección de los valores de extinción por A 320.
– Medición con la cubeta de cristal de cuarzo o UVette
®
de Eppendorf.
OD 600
– Medición directa de la densidad de las suspensiones de bacterias
con 600 nm (medición de turbiedad).
– Medición con cubeta de cristal o plástico.
Proteínas
– Medición directa de proteínas con 280 nm.
– Medición directa de la extinción o evaluación a través del factor,
estándar o fórmula Warburg.
– Opcionalmente, corrección de los valores de extinción mediante A
320.
– Medición con la cubeta de cristal de cuarzo o UVette
®
de Eppendorf.
Bradford Lowry BCA
Bradford micro Lowry micro BCA micro
– Medición de proteínas con reactivo Bradford, Lowry o BCA.
– Medición directa o extinción
o evaluación mediante factor o calibración
(calibración de un solo punto, regresión lineal o no lineal).
– Número y valores exigidos de los calibradores programables.
– Los métodos de proteínas también están disponibles a microescala
(Pulsar dos veces la tecla de método).
– Medición con cubeta de cristal o plástico.
8
ssDNA
7
dsDNA
9
RNA
6
Oligo
5
OD 600
4
Protein
1
Bradford
2
Lowry
3
BCA
7
dsDNA
8
ssDNA
9
RNA
6
Oligo
5
OD 600
4
Protein
1
Bradford
2
Lowry
3
BCA
Cubetas
Con altura mín. total
Altura de llenado mín.
Volumen min.
36 mm
Rayo de luz
Espesor máximo
10 mm
8,5 mm
7 mm
0 mm
70 µL 400 µL 1000 µL 300 µL
Semimicro Macro Aspiración
Superficie básica
12,5 mm x 12,5 mm
Ultramicro UVette
®
50 µL
del fondo
3 Instrucciones breves
03_Kurz_sp.fm Seite 149 Montag, 20. Februar 2006 14:56 Uhr