Philips WUB1110-00 - Manual

Philips Consumer Lifestyle B.V.
Philips Consumer Lifestyle B.V. template AMB 544-9056
HK-1250- WUB1110/00 Year 2010
................................................................. ..............................................................................................
(Document No. / Numéro du document) (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed /
Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage
CE a été apposé)
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)
declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s))
Philips
............................................................................. WUB1110/00
...........................................................................
(brand name, nom de la marque) (Type version or model, référence ou modèle)
Wi-Fi USB adapter
.............................................................................
( product description, description du produit)
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards:
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
EN 301 489-1 V1.8.1:2008
EN 301 489-17 V2.1.1:2009
EN 300 328 V1.7.1:2006
EN62311:2008
EN60065:2002+A1:2006+A11:2008+A2:2010+A12:2011
following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
1999/5/EC(R&TTE Directive)
2006/95/EC (Low Voltage Directive)
2011/65/EU (RoHS Directive)
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
..................................................
performed:
........................................................................
(L’Organisme Notifié) (Name and number/ nom et numéro) ( a effectué) (description of intervention / description de ’intervention)
and issued the certificate:
............................................................
(et a délivré le certificat) (certificate number / numéro du certificat)
Remarks:
Drachten, Netherlands, Dec. 17, 2012 A.Speelman, CL Compliance Manager
......................................................... .........................................................
(place,date / lieu, date) (signature, name and function / signature, nom et fonction)