Philips Fidelio Enceintes sans fil SoundSphere User Manual
European declaration of conformity, Philips consumer lifestyle b.v, We / nous, philips consumer lifestyle b.v
Philips Consumer Lifestyle B.V.
Philips Consumer Lifestyle B.V.
template AMB 544-9056
HK-1250- DS9860W
2012
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(Document No. / Numéro du document)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed /
Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage
CE a été apposé)
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)
declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s))
Philips
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DS9860W/10
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(brand name, nom de la marque)
(Type version or model, référence ou modèle)
Docking Speaker
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(
product description, description du produit)
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards:
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
EN60065 : 2002 + A1:2006 +A11:2008+A2:2010+A12:2011
EN55020 : 2007+A11:2011 EN55013 : 2001 + A1:2003 + A2:2006
EN55014-1:2006+A1:2009 EN55014-2:1997+A1:2001+A2:2008
EN301489-1 V1.8.1 : 2008 EN301489-17 V2.1.1 : 2009
EN61000-3-3 : 2008 EN61000-3-2 : 2006 + A1: 2009 + A2: 2009
EN300328 V1.7.1 :2006 EN62311:2008
EN50564:2011
following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
2006/95/EC (Low Voltage Directive)
2004/108/EC (EMC directive)
1999/5/EC (R&TTE Directive)
2011/65/EU (RoHS Directive)
2009/125/EC (Eco Design) - EC/1275/2008;EC/278/2009
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
SGS /CE0890
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performed:
NB
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(L’Organisme Notifié)
(Name and number/ nom et numéro)
(
a effectué)
(description of intervention / description de ’intervention)
and issued the certificate:
9004/1/R
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(et a délivré le certificat)
(certificate number / numéro du certificat)
Remarks:
Drachten, Netherlands, Dec. 17, 2012
A.Speelman, CL Compliance Manager
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(place,date / lieu, date)
(signature, name and function / signature, nom et fonction)