Topcom BPM ARM 5000 - Manual (Page 109)

109
ýESKY
TOPCOM BPM Arm 5000
10 Technické specifikace
* Specifikace mohou být bez pĜedchozího oznámení mČnČny.
11 Likvidace tlakomČru
Tento výrobek se na konci své životnosti nesmí odhazovat do normálního
domovního odpadu; je tĜeba jej pĜedat do sbČrného dvora pro recyklaci
elektrického a elektronického zaĜízení. Toto opatĜení naznaþuje symbol na
výrobku, v návodu k používání a/nebo na obalu pĜístroje.
Model þ.
MČĜení
Nafukování
Kapacita pamČti
Rozsah
PĜesnost
Napájení
Automatické vypnutí
Provozní teplota Provozní
vlhkost
Skladovací teplota
Skladovací vlhkost
Hmotnost (bez baterií)
VnČjší rozmČry
RozmČr manžety
Urþeno pro pacienty
Klasifikace
KD-5903
Oscilometrické
Automatické nafukování pomocí pumpy
3 pamČ
sové zóny, každá pro 40 mČĜení, vþetnČ
data a þasu
Tlak: 0 ~ 300 mmHg
Tepová frekvence: 30 ~ 180 tepĤ/min
Tlak: do ± 3 mmHg
Tepová frekvence: do ± 5% namČĜené hodnoty
2 X hAAAh Alkalické baterie (3 V)
1 minuta po posledním stisknutí tlaþítka
+5°C až +40°C
< 85% (relativní vlhkost)
-20°C až +55°C
< 95% (relativní vlhkost)
PĜibližnČ 300g (bez baterií)
91(D) x 72(Š) x 29(V) mm
520mm x 140mm
Nad 18 let
• InternČ napájené zaĜízení
• TĜída II
• Typová klasifikace BF
• IPX0
• TlakomČr není vhodný pro používání v
pĜítomnosti hoĜlavé anestetické smČsi se
vzduchem nebo s kyslíkem nebo s rajským
plynem
• NepĜetržitý provoz s krátkodobým zatížením
Symbol CE znamená, že jednotka vyhovuje základním požadavkĤm
smČrnice 93/42/EEC.